净化车间（洁净室）是制药、电子、医疗、食品、生物工程等高科技产业的核心生产环境，其设计与建设直接关系到产品质量、生产效率和合规性。一个成功的净化车间项目，需要系统性的规划、严谨的设计和科学的验收。本文将为您*解析从规划布局到验收交付的全流程。

一、 项目启动：明确需求与标准

在动笔设计前，*清晰定义项目目标。

1. 确定洁净等级：

   • 依据国际标准 ISO 14644-1 或中国国家标准 GB 50073。
   • 常见等级：ISO Class 5 (百级)、Class 6 (千级)、Class 7 (万级)、Class 8 (十万级)。
   • 行业示例：
     • 制药无菌车间：ISO 5 (A级)
     • 半导体光刻区：ISO 3-4
     • 普通电子组装：ISO 7-8

2. 明确温湿度要求：

   • 温度：通常 20-24°C
   • 湿度：30%-60% RH（根据工艺需求调整）

3. 识别特殊工艺需求：

   • 是否需要防静电（ESD）？
   • 是否有腐蚀性、易燃易爆或有毒物质？
   • 是否需要正压/负压控制？
   • 设备发热量、人员密度、新风量需求？

4. 合规性要求：

   • 制药：遵循 GMP (Good Manufacturing Practice) 规范。
   • 医疗器械：符合 ISO 13485。
   • 食品：满足 HACCP 或 GMP。

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